Blog

Trang chủ / Blog / Cách xác nhận các mẫu tế bào túi khổ lớn trước khi đặt hàng số lượng lớn

Cách xác nhận các mẫu tế bào túi khổ lớn trước khi đặt hàng số lượng lớn

Lượt xem: 10     Tác giả: Site Editor Thời gian xuất bản: 28-07-2026 Nguồn gốc: Địa điểm

hỏi thăm

nút chia sẻ facebook
nút chia sẻ twitter
nút chia sẻ dòng
nút chia sẻ wechat
nút chia sẻ Linkedin
nút chia sẻ Pinterest
nút chia sẻ whatsapp
chia sẻ nút chia sẻ này

Cách xác nhận các mẫu tế bào túi khổ lớn trước khi đặt hàng số lượng lớn

Ô dạng túi có kích thước lớn có thể trông đẹp mắt trên biểu dữ liệu nhưng vẫn có thể là ô không phù hợp cho bộ pin sản xuất.

Công suất định mức có thể đúng nhưng điện áp rơi có thể quá cao khi có tải. Một số mẫu có thể hoạt động tốt, trong khi lô sản xuất cho thấy sự chênh lệch lớn hơn về công suất hoặc điện trở trong. Ô cũng có thể vừa với bản vẽ ban đầu nhưng sẽ mở rộng ra ngoài không gian mô-đun có sẵn sau nhiều lần đạp xe.

Những vấn đề này trở nên nghiêm trọng hơn khi dung lượng tế bào và điện áp gói tăng lên. Một ô yếu trong chuỗi điện áp cao có thể giới hạn công suất sử dụng, kích hoạt bảo vệ BMS sớm hoặc tạo ra điểm nóng không mong muốn. Các vấn đề cơ học như tab bị hỏng, vòng đệm yếu và độ phồng không kiểm soát được có thể còn khó khắc phục hơn sau khi cấu trúc mô-đun được đưa vào sản xuất.

Vì lý do này, việc mua sắm tế bào túi khổ lớn không nên chuyển trực tiếp từ việc xem xét bảng dữ liệu sang mua số lượng lớn. Một quy trình đáng tin cậy hơn bao gồm ba giai đoạn:

  1. Xác nhận mẫu kỹ thuật

  2. Đánh giá tính nhất quán của lô thí điểm

  3. Phê duyệt an toàn, tài liệu và giao hàng

Hướng dẫn này giải thích những gì nhà tích hợp pin, OEM và nhóm mua sắm nên kiểm tra ở từng giai đoạn.


Bắt đầu với ứng dụng chứ không phải thiết bị kiểm tra

Trước khi bắt đầu thử nghiệm, người mua và nhà cung cấp phải thống nhất về các yêu cầu vận hành thực tế.

Tối thiểu, bảng yêu cầu phải bao gồm:

  • Điện áp gói danh nghĩa và tối đa

  • Công suất cần thiết và năng lượng sử dụng được

  • Cấu hình song song nối tiếp

  • Dòng sạc và xả bình thường

  • Dòng điện cực đại và thời gian cực đại

  • Nhiệt độ vận hành và bảo quản

  • Kích thước ô và mô-đun có sẵn

  • Giới hạn trọng lượng

  • Vòng đời dự kiến

  • Phương pháp làm mát

  • Cấu trúc nén

  • Giới hạn điện áp và nhiệt độ BMS

  • Chức năng giao tiếp cần thiết

  • Mục tiêu ứng dụng và yêu cầu chứng nhận

  • Mẫu và số lượng đặt hàng hàng năm

Nếu không có thông tin này, phòng thí nghiệm có thể xác nhận rằng một tế bào đáp ứng bảng dữ liệu của nó trong khi không thể xác nhận rằng nó phù hợp với hệ thống pin dự định.

Ví dụ, thử nghiệm phóng điện 1C cho biết rất ít về một dự án hoạt động liên tục ở nhiệt độ 0,3C nhưng đạt mức công suất cực đại ngắn 4C. Tương tự như vậy, kết quả về công suất ở nhiệt độ phòng không trả lời liệu tế bào có thể hỗ trợ hệ thống lưu trữ năng lượng ngoài trời hay phương tiện vận chuyển trong khí hậu lạnh hay không.


Giai đoạn một: Xác nhận mẫu kỹ thuật

Giai đoạn này có thể được gọi là giai đoạn mẫu A hoặc mẫu B trong một số chương trình phát triển, mặc dù thuật ngữ này khác nhau giữa các công ty.

Mục đích của nó là trả lời hai câu hỏi:

  • Tế bào có mang lại hiệu suất mà nhà cung cấp yêu cầu không?

  • Liệu nó có còn phù hợp với điều kiện hoạt động thực tế của khách hàng không?

1. Xác minh nhận dạng tế bào và chi tiết cơ học

Bắt đầu với tế bào vật lý trước khi chạy thử nghiệm điện.

Kiểm tra:

  • Mô hình tế bào và mã sản xuất

  • Hóa học và điện áp danh định

  • Chiều dài, chiều rộng và độ dày ban đầu

  • Vị trí tab, chiều rộng, độ dày và độ phân cực

  • Vật liệu tab

  • Trọng lượng tế bào

  • Tình trạng bề mặt túi

  • Niêm phong các cạnh và kích thước gấp

  • Phim cách nhiệt và bảo vệ

  • Ngày sản xuất và số lô

Kích thước phải được đo bằng phương pháp đã thỏa thuận. Điều này đặc biệt quan trọng đối với độ dày vì áp suất đo có thể ảnh hưởng đến kết quả.

Khách hàng cũng nên xác nhận xem các kích thước hiển thị trên bản vẽ có liên quan đến pin mới, pin ở trạng thái sạc xác định hay độ dày tối đa dự kiến ​​trong quá trình sử dụng hay không.

Đối với các dự án thay thế, việc đáp ứng công suất danh nghĩa là chưa đủ. Vị trí tab, độ dày tế bào, dải điện áp, bề mặt tiếp xúc nhiệt và yêu cầu nén cũng phải phù hợp với mô-đun hiện có.

2. Xác nhận năng lực và năng lượng

Công suất phải được kiểm tra theo các điều kiện tham chiếu do nhà cung cấp quy định trước khi chuyển sang các điều kiện dành riêng cho ứng dụng.

Ghi:

  • Sạc hiện tại

  • Điện áp cắt phí

  • Dòng điện kết thúc có điện áp không đổi

  • Thời gian nghỉ ngơi

  • Dòng xả

  • Điện áp cắt xả

  • Nhiệt độ buồng

  • Công suất đo bằng Ah

  • Năng lượng được cung cấp trong Wh

  • Coulomb và hiệu quả năng lượng

Chỉ kiểm tra công suất amp-giờ có thể gây hiểu nhầm. Hai tế bào có thể mang lại kết quả Ah tương tự nhưng năng lượng sử dụng khác nhau vì đường cong điện áp của chúng khác nhau.

Sau bài kiểm tra tham chiếu, hãy lặp lại đánh giá ở mức hiện tại dự kiến ​​trong ứng dụng thực tế. Các chương trình điển hình có thể bao gồm 0,5C, 1C và tỷ lệ cao hơn, nhưng điểm kiểm tra cuối cùng phải đến từ hồ sơ tải trọng của khách hàng thay vì danh sách kiểm tra chung.

3. Đo điện trở trong DC ở các mức SOC khác nhau

Điện trở AC rất hữu ích để sàng lọc nhanh chóng quá trình sản xuất, nhưng nó không mô tả đầy đủ tình trạng sụt áp và sinh nhiệt dưới tải thực.

Do đó, điện trở trong DC, hay DCIR, phải được đo bằng xung dòng điện xác định ở các điều kiện được kiểm soát. Điểm SOC hữu ích có thể bao gồm 20%, 50% và 80%.

Báo cáo thử nghiệm phải nêu rõ:

  • Khởi động SOC

  • Nhiệt độ tế bào

  • Dòng xung

  • Thời lượng xung

  • Điểm lấy mẫu điện áp

  • Phương pháp tính toán DCIR

  • Thời gian phục hồi giữa các xung

DCIR thường thay đổi theo SOC, nhiệt độ và độ lão hóa. So sánh các giá trị được đo trong các điều kiện khác nhau có thể tạo ra kết luận sai.

Đối với các ứng dụng công suất cao, kết quả quan trọng nhất không nhất thiết phải là giá trị điện trở thấp nhất. Người mua nên xác nhận rằng độ sụt điện áp và mức tăng nhiệt độ vẫn có thể chấp nhận được trong thời điểm tải cao điểm thực tế.

4. Đánh giá hiệu suất ở nhiệt độ cao và thấp

Kiểm tra nhiệt độ phải phản ánh môi trường hoạt động dự định và duy trì trong giới hạn đã công bố của nhà sản xuất pin.

Một dự án có thể đánh giá hiệu suất xả ở nhiệt độ như −20°C hoặc 55°C, nhưng những nhiệt độ này không được coi là điểm kiểm tra chung cho mọi tế bào túi.

Các kết quả quan trọng bao gồm:

  • Công suất khả dụng

  • Duy trì năng lượng

  • Cao nguyên điện áp

  • DCIR

  • Công suất đỉnh

  • Nhiệt độ tăng

  • Chấp nhận phí

  • Phục hồi sau khi trở về nhiệt độ phòng

Sạc ở nhiệt độ thấp cần được chăm sóc đặc biệt. Một tế bào có thể phóng điện ở nhiệt độ thấp có thể không an toàn khi sạc ở cùng nhiệt độ mà không giảm dòng điện, làm nóng trước hoặc chiến lược điều khiển khác.

5. Kiểm tra độ dày tăng trưởng và sưng tấy

Dự kiến ​​sẽ có một số thay đổi về độ dày trong quá trình đạp xe ở các tế bào túi. Câu hỏi kỹ thuật là liệu nó có còn tương thích với cấu trúc mô-đun hay không.

Bài kiểm tra cần xác định:

  • SOC ban đầu và độ dày

  • Lực đo

  • Phương pháp cố định hoặc nén

  • Tải trước hoặc áp suất được áp dụng

  • Điều kiện sạc và xả

  • Nhiệt độ tế bào

  • Số chu kỳ

  • Độ dày tại các điểm SOC đã chọn

  • Thay đổi độ dày vĩnh viễn sau khi nghỉ ngơi

Tải trước như 0,05–0,1 MPa có thể được sử dụng trong một số chương trình phát triển, nhưng nó không phải là giá trị phổ biến. Mức độ nén chính xác phụ thuộc vào thành phần hóa học của tế bào, cấu trúc, diện tích bề mặt và khuyến nghị của nhà sản xuất.

Việc kiểm tra ô một cách tự do mà không có thiết bị cố định có thể không thể hiện hoạt động của nó bên trong mô-đun thực. Mặt khác, việc sử dụng lực nén quá mức có thể tạm thời che giấu sự giãn nở trong khi làm tăng ứng suất cơ học.

Do đó, thiết bị xác nhận phải giống với mô-đun dự định một cách chặt chẽ nhất có thể trong thực tế.

6. Kiểm tra tính toàn vẹn của con dấu

Các miếng đệm bên trên và bên hông bảo vệ các điện cực và chất điện phân khỏi độ ẩm và ô nhiễm. Độ kín yếu cuối cùng có thể dẫn đến phát sinh khí, rò rỉ, ăn mòn hoặc mất công suất sớm.

Tùy thuộc vào khả năng của dự án và nhà cung cấp, việc đánh giá con dấu có thể bao gồm:

  • Kiểm tra trực quan

  • Đo chiều rộng con dấu

  • Kiểm tra độ bền vỏ

  • Kiểm tra rò rỉ

  • Kiểm tra rò rỉ khí heli

  • Bảo quản ở nhiệt độ cao

  • Tiếp xúc với độ ẩm

  • Kiểm tra ô nhiễm điện phân

Nhà cung cấp phải cung cấp phương pháp thử nghiệm có thể áp dụng và tiêu chí chấp nhận. Người mua nên tránh so sánh số lượng độ bền niêm phong từ các nhà cung cấp khác nhau trừ khi phương pháp chuẩn bị mẫu và thử nghiệm là tương đương.

7. Kiểm tra nhiệt độ tab và chất lượng kết nối

Các tế bào có công suất lớn có thể mang dòng điện đáng kể qua các khu vực kết nối tương đối nhỏ. Khả năng hàn kém, điện trở tiếp xúc quá mức hoặc thiết kế thanh cái không chính xác có thể tạo ra điểm nóng cục bộ ngay cả khi thân tế bào vẫn ở trong phạm vi nhiệt độ bình thường.

Trong quá trình kiểm tra tải, đo nhiệt độ tại:

  • Tab tích cực

  • Tab phủ định

  • Kết nối hàn

  • Giao diện thanh cái

  • Trung tâm tế bào

  • Cạnh ô

  • Điểm nóng mô-đun dự kiến

Thiết bị kiểm tra phải sử dụng phương thức kết nối đại diện cho gói cuối cùng. Kẹp tạm thời hoặc cáp có kích thước nhỏ có thể tăng thêm điện trở và làm sai lệch kết quả.

Sau khi thử nghiệm, kiểm tra các tab xem có bị đổi màu, nứt, biến dạng, các khu vực bịt kín bị hư hỏng và các mối hàn yếu đi không.

8. Bắt đầu thử nghiệm vòng đời sớm

Quá trình xác thực toàn bộ vòng đời có thể mất vài tháng, vì vậy việc này nên bắt đầu càng sớm càng tốt.

Bài kiểm tra cần xác định:

  • cửa sổ SOC

  • Độ sâu xả

  • Dòng điện sạc và xả

  • Nhiệt độ

  • Phương pháp nén

  • Thời gian nghỉ ngơi

  • Công suất cuối đời

  • Giới hạn tăng trưởng kháng chiến

  • Giới hạn tăng trưởng độ dày

Kết quả đầu chu kỳ có thể giúp xác định nhiệt độ bất thường, sức đề kháng tăng trưởng nhanh hoặc sưng tấy quá mức. Tuy nhiên, một thử nghiệm ngắn không thể chứng minh được tuyên bố về vòng đời dài. Quá trình quay vòng dài hạn nên tiếp tục trong khi các giai đoạn dự án sau này được tiến hành.


Giai đoạn hai: Đánh giá tính nhất quán của lô thí điểm và lô

Các mẫu kỹ thuật tốt không đảm bảo lô sản xuất nhất quán.

Đối với một bộ pin, việc phân bổ hiệu suất thường quan trọng hơn kết quả tốt nhất của từng bộ pin. Một chuỗi các ô được kết hợp tốt thường hoạt động tốt hơn một chuỗi chứa hỗn hợp các ô mạnh và yếu bất thường.

1. Sử dụng kế hoạch lấy mẫu đại diện

Việc thử nghiệm 30–50 ô từ cùng một lô thí điểm có thể cung cấp cái nhìn ban đầu hữu ích về phân bố tham số. Tuy nhiên, cỡ mẫu chính xác phụ thuộc vào:

  • Kích thước lô

  • Rủi ro ứng dụng

  • Lịch sử nhà cung cấp

  • Chi phí kiểm tra

  • Liệu thử nghiệm có mang tính phá hủy hay không

  • AQL đã đồng ý

  • Yêu cầu của khách hàng và quy định

Để chấp nhận lô hàng chính thức, người mua nên sử dụng kế hoạch lấy mẫu thống kê đã được thống nhất thay vì coi 30 hoặc 50 ô như một quy tắc chung.

Mẫu phải được chọn trên toàn bộ lô hàng, không được lấy từ một thùng carton hoặc một phần của quá trình sản xuất.

2. Xem xét phân phối, không chỉ mức trung bình

Với mỗi tham số, ghi lại:

  • Nghĩa là

  • Tối thiểu và tối đa

  • Phạm vi

  • Độ lệch chuẩn

  • Ngoại lệ

  • Vị trí trong đặc điểm kỹ thuật đã thỏa thuận

Cp và Cpk có thể hữu ích cho việc đánh giá khả năng của quá trình, nhưng chỉ khi quá trình đó ổn định hợp lý và các giới hạn đặc tính kỹ thuật được xác định rõ ràng. Giá trị Cpk được tính toán từ một nhóm nhỏ, không mang tính đại diện có thể tạo ra sự tin cậy sai lầm.

Mục tiêu là để hiểu liệu nhà cung cấp có quy trình được kiểm soát hay không chứ không chỉ đơn giản là tạo ra một bảng tính hấp dẫn.

3. So sánh OCV, điện trở AC và DCIR

Điện trở OCV và AC rất thiết thực để kiểm tra đầu vào và nhóm tế bào nhanh chóng. DCIR cung cấp thêm thông tin về hành vi đang tải.

Tất cả các phép đo nên sử dụng giống nhau:

  • SOC

  • Thời gian nghỉ ngơi

  • Nhiệt độ tế bào

  • Dụng cụ

  • Tần số, cho điện trở AC

  • Phương thức liên hệ

  • Xung hiện tại, cho DCIR

Sự khác biệt lớn có thể gây ra sụt áp không đồng đều, sinh nhiệt và công suất sử dụng trong quá trình vận hành gói.

Mức chênh lệch chấp nhận được phải được xác định theo mô hình ô, cấu hình gói và ứng dụng. Gói nối tiếp điện áp cao có thể yêu cầu kết nối chặt chẽ hơn so với ứng dụng pin đơn có rủi ro thấp hơn.

4. Kiểm tra khả năng phân tán công suất

Việc kết hợp công suất rất quan trọng vì ô có công suất thấp nhất có thể giới hạn năng lượng sử dụng được của chuỗi chuỗi.

Dung sai trong khoảng ±1% có thể được sử dụng làm mục tiêu cho các ô được khớp chặt chẽ trong một số dự án đòi hỏi khắt khe, nhưng nó không được coi là giới hạn chấp nhận chung. Người mua và nhà cung cấp phải thỏa thuận về:

  • Điều kiện kiểm tra

  • Công suất định mức

  • Công suất tối thiểu chấp nhận được

  • Cửa sổ nhóm

  • Điều trị các tế bào quá công suất

  • Quy trình kiểm tra lại

  • Quy tắc từ chối ngoại lệ

Các tế bào phải được phân loại bằng cách sử dụng dữ liệu thử nghiệm có thể so sánh được, không phải là sự kết hợp giữa hồ sơ của nhà cung cấp và kết quả của khách hàng thu được trong các điều kiện khác nhau.

5. Xem xét tính nhất quán về trọng lượng và độ dày

Trọng lượng và độ dày là các chỉ số hỗ trợ hữu ích về độ ổn định của quy trình.

Kết quả bất thường có thể chỉ ra sự khác biệt trong:

  • Làm đầy chất điện giải

  • Tải điện cực

  • cán màng

  • Tạo khí

  • Cấu trúc con dấu

  • Hình thành túi

  • Kiểm soát kích thước

Các chỉ báo này không thể tự chẩn đoán lỗi nhưng không nên bỏ qua các ngoại lệ không giải thích được.

6. Theo dõi khả năng tự phóng điện và giá trị K

Thử nghiệm tự phóng điện giúp xác định các tế bào có vết nứt siêu nhỏ, nhiễm bẩn, hư hỏng dải phân cách hoặc các khuyết tật tiềm ẩn khác.

Một quy trình điển hình bao gồm:

  1. Sạc hoặc xả các tế bào vào một SOC xác định.

  2. Dành đủ thời gian để thư giãn điện áp.

  3. Đo và ghi lại OCV ban đầu.

  4. Bảo quản tế bào ở nhiệt độ được kiểm soát.

  5. Đo lại OCV sau một khoảng thời gian đã thỏa thuận.

  6. Tính tốc độ suy giảm điện áp, thường được biểu thị bằng mV/ngày.

Thời gian quan sát từ 14–28 ngày có thể phù hợp với một số dự án. Cũng có thể sử dụng sàng lọc nhanh ở nhiệt độ cao, nhưng không nên so sánh kết quả trực tiếp với dữ liệu ở nhiệt độ phòng.

Giá trị K nhạy cảm với nhiệt độ, SOC, thời gian hồi phục và độ chính xác của phép đo. Tất cả các tế bào phải được kiểm tra trong cùng điều kiện.

Các ngoại lệ bị nghi ngờ nên được kiểm tra lại trước khi đưa ra quyết định cuối cùng. Một lần đọc điện áp bất thường có thể đến từ sự thay đổi nhiệt độ, sự phục hồi không hoàn toàn hoặc tiếp xúc đo chứ không phải là một khiếm khuyết thực sự bên trong.

7. Xác nhận truy xuất nguồn gốc hàng loạt

Mỗi tế bào phải được truy xuất nguồn gốc từ thông tin sản xuất và kiểm tra có liên quan.

Tùy thuộc vào hệ thống của nhà cung cấp, điều này có thể bao gồm:

  • Mô hình tế bào

  • Ngày sản xuất

  • Số lô hoặc số lô

  • Mã QR hoặc số sê-ri

  • Kết quả công suất

  • OCV

  • Điện trở xoay chiều

  • Cấp

  • Ngày kiểm tra

Khả năng truy xuất nguồn gốc đặc biệt quan trọng khi khách hàng chấp thuận một lô thí điểm và sau đó nhận được đơn đặt hàng số lượng lớn. Hợp đồng phải xác định liệu các ô số lượng lớn phải đến từ cùng một lô sản xuất, một lô đủ tiêu chuẩn tương đương hay một quy trình sản xuất được kiểm soát bằng cách sử dụng cùng các vật liệu và thông số kỹ thuật.


Giai đoạn ba: Chứng nhận an toàn và độ tin cậy

Kiểm tra hiệu suất và chứng nhận an toàn phục vụ các mục đích khác nhau.

Việc kiểm tra đầu vào định kỳ không thể thay thế việc kiểm tra an toàn chính thức. Tương tự như vậy, báo cáo thử nghiệm vận chuyển không chứng minh được rằng tế bào phù hợp với mọi ứng dụng sử dụng cuối.

Kiểm tra cơ học

Tùy thuộc vào tiêu chuẩn và sản phẩm hiện hành, việc thử nghiệm có thể bao gồm:

  • Rung

  • Sốc cơ học

  • Người mình thích

  • Sự va chạm

  • Làm rơi

  • Sự thâm nhập có kiểm soát hoặc mô phỏng ngắn nội bộ khác

Sự xuyên kim không phải là một yêu cầu phổ biến đối với mọi tế bào lithium-ion hoặc mọi thị trường. Nó chỉ nên được đưa vào khi được yêu cầu bởi tiêu chuẩn hiện hành, thông số kỹ thuật của khách hàng hoặc đánh giá rủi ro.

Kiểm tra môi trường

Các đánh giá có thể bao gồm:

  • Đi xe đạp nhiệt

  • Tiếp xúc với nhiệt độ cao

  • Mô phỏng áp suất thấp

  • Tiếp xúc với độ ẩm

  • Lưu trữ lâu dài

  • Đánh giá sự truyền nhiệt ở cấp độ mô-đun hoặc gói

Các tế bào túi thường không dựa vào lỗ thông hơi an toàn hình trụ thông thường. Do đó, thử nghiệm phải quan sát độ phồng của túi, vết nứt, rò rỉ, hiện tượng thông hơi, phản ứng cháy, nổ và nhiệt độ theo phương pháp thử nghiệm áp dụng.

Kiểm tra lạm dụng điện

Chúng có thể bao gồm:

  • Ngắn mạch bên ngoài

  • Quá tải

  • Xả cưỡng bức

  • Xả quá mức

  • Dòng điện bất thường

  • Mô phỏng lỗi hệ thống bảo vệ

Thử nghiệm phá hủy và lạm dụng phải được thực hiện bởi nhân viên có trình độ trong phòng thí nghiệm được trang bị phù hợp. Quy trình chính xác và tiêu chí chấp nhận phải đến từ tiêu chuẩn áp dụng, không phải từ thử nghiệm ngẫu hứng tại nhà máy.

Đối với hoạt động vận chuyển, pin và pin lithium được đánh giá theo UN 38.3. Các ứng dụng công nghiệp và cố định có thể nằm trong các tiêu chuẩn như IEC 62619, trong khi các tế bào của phương tiện giao thông đường bộ có thể yêu cầu đánh giá theo loạt IEC 62660. Các yêu cầu bổ sung của quốc gia, khách hàng hoặc sản phẩm cuối cùng cũng có thể được áp dụng.


Tài liệu cần xác nhận trước khi ký đơn đặt hàng số lượng lớn

Việc kiểm tra tế bào chỉ là một phần của việc đánh giá năng lực của nhà cung cấp. Thỏa thuận thương mại cũng cần xác định những tài liệu nào sẽ đi kèm với đơn đặt hàng.

Tài liệu được đề xuất

  • Bảng dữ liệu đã được phê duyệt

  • Bản vẽ cơ khí điều khiển

  • Sửa đổi đặc điểm kỹ thuật di động

  • Giấy chứng nhận phân tích hoặc báo cáo kiểm tra lô

  • Hồ sơ công suất, OCV và sức đề kháng

  • Thông tin truy xuất nguồn gốc hàng loạt và mã QR

  • Bảng dữ liệu an toàn

  • Tóm tắt thử nghiệm UN 38.3

  • Báo cáo chứng nhận áp dụng

  • Quy cách đóng gói

  • Hướng dẫn bảo quản và vận chuyển

  • Thời hạn sử dụng và lưu trữ khuyến nghị SOC

  • Điều khoản bảo hành

Thông tin vật liệu và quy trình

Nếu thích hợp, người mua cũng có thể yêu cầu:

  • Đặc điểm kỹ thuật của túi laminate

  • Khai báo tài liệu tab

  • Thông tin xây dựng con dấu

  • Tuyên bố tuân thủ vật liệu

  • Hồ sơ kiểm tra X-quang hoặc CT

  • Biên bản kiểm tra mối hàn

  • Thủ tục kiểm soát sự thay đổi của nhà cung cấp

Một số thông tin chi tiết về tài liệu và quy trình có thể là độc quyền. Trong trường hợp đó, hợp đồng ít nhất phải yêu cầu nhà cung cấp thông báo cho khách hàng trước khi thay đổi vật liệu, kích thước, quy trình sản xuất hoặc nhà cung cấp phụ quan trọng.

Kiểm tra X-Ray và CT

Kiểm tra bằng tia X hoặc CT có thể giúp xác định các bất thường bên trong như:

  • Ngăn xếp điện cực bị lệch

  • Các lớp bị gấp hoặc bị hư hỏng

  • Khuyết tật hàn tab

  • Các hạt kim loại hoặc vệt

  • Khoảng cách bên trong không đều

  • Biến dạng kết cấu

Những cuộc kiểm tra này thường được thực hiện trên cơ sở lấy mẫu vì chi phí và thời gian thử nghiệm. Tần suất lấy mẫu phải phản ánh rủi ro của dự án và lịch sử hoạt động của nhà cung cấp.


Đưa tiêu chí chấp nhận vào hợp đồng

Một tuyên bố như 'Ô loại A' là không đủ cho một thỏa thuận mua bán kỹ thuật.

Hợp đồng hoặc thỏa thuận chất lượng cần xác định:

  • Mô hình ô và bản sửa đổi bản vẽ đã được phê duyệt

  • Giới hạn dung lượng và cửa sổ nhóm

  • OCV và giới hạn nội trở

  • Dung sai độ dày và trọng lượng

  • Tiêu chí ngoại hình

  • Giới hạn tự phóng điện hoặc giá trị K

  • Phương pháp lấy mẫu

  • Kiểm tra lại quy tắc

  • Điều kiện từ chối

  • Xử lý các tế bào bị lỗi

  • Trách nhiệm thay thế

  • Yêu cầu truy xuất nguồn gốc

  • Yêu cầu về thông báo thay đổi

  • Báo cáo và chứng chỉ cần thiết

Việc giữ lại các mẫu vàng đã được phê duyệt từ giai đoạn kỹ thuật hoặc thử nghiệm cũng rất hữu ích. Những điều này cung cấp một tài liệu tham khảo vật lý nếu sau này có sự bất đồng về kích thước, tab, con dấu, hình thức hoặc bao bì.


Đừng bỏ qua việc kiểm tra đầu vào

Ngay cả sau khi nhà cung cấp đã đạt tiêu chuẩn, mỗi lần giao hàng vẫn phải được kiểm tra đầu vào.

Một quy trình đầu vào thực tế có thể bao gồm:

  • Xác minh bao bì và nhãn

  • Xác minh số lượng và lô

  • Kiểm tra trực quan

  • Kiểm tra chiều ngẫu nhiên

  • Sàng lọc OCV

  • Sàng lọc điện trở AC

  • Kiểm tra cân nặng

  • Kiểm tra công suất trên các ô đã chọn

  • Đánh giá CoA và dữ liệu truy xuất nguồn gốc

Mức độ kiểm tra có thể được điều chỉnh theo hiệu suất của nhà cung cấp. Một nhà cung cấp mới hoặc nhiều nhà cung cấp có điểm bất thường trước đó có thể yêu cầu kiểm tra chặt chẽ, trong khi một nhà cung cấp ổn định có lịch sử lâu đời có thể biện minh cho kế hoạch cắt giảm.

Tuy nhiên, các đặc điểm quan trọng sẽ không biến mất khỏi điều khiển đầu vào chỉ vì các mẫu trước đó hoạt động tốt.


Danh sách kiểm tra cuối cùng trước khi phát hành đơn đặt hàng số lượng lớn

Trước khi phê duyệt sản xuất số lượng lớn, hãy xác nhận rằng:

  • Tế bào phù hợp với thiết kế điện và cơ khí.

  • Công suất và năng lượng đã được xác minh trong các điều kiện xác định.

  • Hiệu suất liên tục và dòng điện cao điểm phù hợp với ứng dụng.

  • DCIR và mức tăng nhiệt độ có thể chấp nhận được.

  • Hoạt động ở nhiệt độ thấp và cao đã được đánh giá khi cần thiết.

  • Sự tăng trưởng độ dày đã được thử nghiệm trong một thiết bị cố định đại diện.

  • Chất lượng con dấu và tab đã được xem xét.

  • Tính nhất quán của lô thí điểm có thể chấp nhận được.

  • Các ngoại lệ tự phóng điện đã được sàng lọc.

  • Cài đặt BMS đã được xác thực.

  • Có sẵn các tài liệu về an toàn và vận chuyển cần thiết.

  • Khả năng truy xuất nguồn gốc hàng loạt đã được xác nhận.

  • Tiêu chí chấp nhận được ghi vào hợp đồng mua bán.

  • Việc phê duyệt mẫu không cho phép thay đổi nguyên liệu hoặc quy trình một cách không kiểm soát được.


Phần kết luận

Khi tìm nguồn cung ứng các ô dạng túi khổ lớn, bảng dữ liệu là điểm khởi đầu—không phải là phê duyệt cuối cùng.

Các mẫu kỹ thuật cho thấy liệu một ô có thể đáp ứng các yêu cầu tích hợp và hiệu suất cơ bản của dự án hay không. Lô thí điểm tiết lộ liệu nhà cung cấp có thể tái tạo hiệu suất đó một cách nhất quán hay không. Kiểm tra an toàn, truy xuất nguồn gốc và thỏa thuận chất lượng rõ ràng sẽ xác định xem sản phẩm có sẵn sàng để sử dụng thương mại lâu dài hay không.

Quy tắc thực tế nhất rất đơn giản:

Đừng chỉ đánh giá mẫu tốt nhất. Đánh giá quá trình sẽ tạo ra mọi ô theo thứ tự.

Việc xác nhận cẩn thận sẽ làm tăng thêm thời gian và chi phí khi bắt đầu dự án pin, nhưng nó ít tốn kém hơn nhiều so với việc thiết kế lại mô-đun, sắp xếp hàng nghìn ô hoặc quản lý lỗi trường sau khi giao hàng.

Tại Misen Power, chúng tôi hỗ trợ các dự án pin thương mại và công nghiệp với các tùy chọn pin dạng túi NMC, LiFePO4, LTO, bán rắn và khác. Dựa trên điện áp, công suất, dòng điện, kích thước, phạm vi nhiệt độ và ứng dụng của khách hàng, chúng tôi có thể hỗ trợ lựa chọn pin, đánh giá mẫu, phân loại và so sánh pin, phối hợp BMS và tích hợp bộ pin.

Nếu bạn đang đánh giá các tế bào túi cho một dự án mới hoặc thay thế một mô hình tế bào đã ngừng sản xuất, hãy gửi cho chúng tôi các yêu cầu ứng dụng, hồ sơ tải trọng, kích thước có sẵn và số lượng ước tính của bạn. Nhóm của chúng tôi có thể giúp xem xét các lựa chọn ô phù hợp trước khi bạn chuyển sang đặt hàng số lượng lớn.

Câu hỏi thường gặp

Cần kiểm tra bao nhiêu tế bào túi trước khi đặt hàng số lượng lớn?

Không có số lượng mẫu phổ quát. Việc thử nghiệm 30–50 ô lô thí điểm có thể cung cấp cái nhìn ban đầu về phân bổ thông số, nhưng kế hoạch lấy mẫu cuối cùng nên xem xét quy mô lô, rủi ro ứng dụng, chi phí thử nghiệm, lịch sử nhà cung cấp và AQL đã thỏa thuận.

Điện trở trong AC có đủ để khớp với tế bào túi không?

Điện trở AC rất hữu ích để sàng lọc nhanh, nhưng DCIR cung cấp thêm thông tin về sụt áp và sinh nhiệt khi có tải. Yêu cầu các bộ pin phải đánh giá dung lượng, OCV, điện trở AC, DCIR và khả năng tự phóng điện cùng nhau.

Sự khác biệt về dung lượng có thể chấp nhận được giữa các tế bào túi là gì?

Phạm vi chính xác phụ thuộc vào ứng dụng và thiết kế gói. Gói điện áp cao được kết hợp chặt chẽ có thể sử dụng cửa sổ nhóm hẹp, đôi khi khoảng ± 1%, nhưng điều này cần được thống nhất theo mô hình tế bào và điều kiện thử nghiệm thay vì được coi là quy tắc chung.

Quá trình kiểm tra khả năng tự phóng điện sẽ mất bao lâu?

Khoảng thời gian 14–28 ngày có thể được sử dụng để sàng lọc chi tiết, mặc dù khoảng thời gian chính xác phụ thuộc vào thành phần hóa học của tế bào, SOC, nhiệt độ và phương pháp được nhà cung cấp phê duyệt. Các thử nghiệm ngắn hơn có thể được sử dụng để sàng lọc trong sản xuất nếu chúng có mối tương quan với các kết quả dài hạn hơn.

UN 38.3 có chứng minh rằng tế bào dạng túi an toàn khi sử dụng không?

Không. UN 38.3 chủ yếu liên quan đến thử nghiệm vận chuyển. Các yêu cầu về an toàn khi sử dụng cuối tùy thuộc vào ứng dụng, thị trường và các tiêu chuẩn hiện hành về pin, pin hoặc thiết bị.

Tế bào túi có nên được kiểm tra bằng cách nén?

Nếu mô-đun cuối cùng sử dụng tính năng nén thì nên thử nghiệm trong một thiết bị cố định đại diện. Áp suất phải dựa trên hướng dẫn của nhà sản xuất pin và thiết kế mô-đun thay vì một giá trị chung.

Thông tin gì nên được gửi đến nhà cung cấp tế bào túi?

Cung cấp ứng dụng, điện áp hệ thống, công suất yêu cầu, dòng điện liên tục và đỉnh, nhiệt độ vận hành, giới hạn kích thước và trọng lượng, vòng đời dự kiến, yêu cầu BMS, số lượng mẫu và nhu cầu thể tích ước tính.


WhatsApp

+8617318117063

Liên kết nhanh

Các sản phẩm

Bản tin

Tham gia bản tin của chúng tôi để cập nhật mới nhất
Bản quyền © 2025 Công ty TNHH Công nghệ Điện Đông Quan Misen. Mọi quyền được bảo lưu. Sơ đồ trang web Chính sách bảo mật